岗位职责:
任职要求:
1、本科及以上学历,工科或制药工程专业;
2、3年及以上药厂工作经验,至少参加过1次以上GMP认证,或者2年及以上机械制造类企业内文件编制、系统验证工作经验;
3、了解机械设备制造过程、质量记录文件的要求及GMP法规知识;
4、具备较好的文字功底,能熟练操作办公软件,能够适应国外出差;
5、沟通协作能力强,严谨细致,责任心、执行力强。
Copyright C 20092014 All Rights Reserved 版权所有 星旭人力资源开发有限公司 湘ICP备18001984号-4 湘公网安备43011102000986号
地址:长沙市中意一路红星国际会展办公楼6楼 EMAIL:278021466@qq.com
Powered by PHPYun.